Знамя труда

В Татарстан придет лекарство для всех детей со спинальной мышечной атрофией

Средства на дорогостоящий препарат «Спинраза» выделены из специального фонда, куда поступает часть выросшего подоходного налога с богатых россиян.

Препараты для татарстанских детей со спинальной мышечной атрофией приедут в республику в начале апреля. Об этом рассказала заместитель министра здравоохранения РТ Фарида Яркаева.

Спинально мышечная атрофия (СМА) в октябре прошлого года вошла в число 19 редких детских заболеваний, лечение которых будет обеспечено средствами с увеличенного подоходного налога для богатых. Нуждающиеся в нусинерсене с коммерческим названием «Спинраза» получат медицинскую помощь за счет специально созданного фонда «Круг добра», куда будут поступать деньги, полученные за счет роста подоходного налога.

В Татарстане на данный момент насчитывается 28 детей, имеющих данное заболевание.

Минздрав республики отправил заявку в федеральный центр на обеспечение детей годовым запасом лекарства, сегодня Министерство здравоохранения России одобрило все полученные заявки. Препарат будет поступать в республику партиями.

На сегодняшний день одна ампула «Спинразы» стоит 5,6 млн рублей, в год необходимо около 35 млн рублей для лечения одного ребенка.

Реклама

Новости Альметьевск. 

Частичное или полное воспроизведение материалов сайта zt116.ru возможно только при наличии гиперссылки.

Следите за самым важным и интересным в Telegram-канале Татмедиа


Нравится
Поделиться:
Реклама
Комментарии (0)
Осталось символов: